摘要: 将吡啶配入柴油中模拟煤中氮的存在形式，考察了混合燃料在四喷嘴对置式气化炉中，轴径向位置HCN、NH3、NO和N2的浓度分布。结果表明：氮污染物(HCN、NH3、NO)在喷嘴平面处即产生且浓度最高，远离喷嘴平面时其浓度大幅降低，N2也裂解参与了气化反应，且出口浓度N2>HCN>NH3>NO；氧燃料比增高，NO、N2增加；氧燃料比1.3时HCN、NH3浓度最高，0.9和1.7时浓度较低；流场的分布使靠近出口处径向浓度基本一致，而上部各平面位置浓度靠近炉壁处最低；水汽的加入使HCN、NH3浓度增高而NO浓度降低。
摘要: 将硼砂按不同比例分别掺入四种高灰熔点煤灰中，对混合灰样熔融特性进行实验研究。 采用密度泛函理论对熔融过程中作为反应物的莫来石反应活性进行计算。莫来石属于正交晶系Pbam空间群。计算结果表明，莫来石很容易与电子接受体结合，不容易与电子给予体结合。当莫来石与电子给予体结合时，Si原子的活性高于Al。因此，向莫来石中加入助熔剂硼砂时，硼砂中的Na＋作为电子接受体，非常容易进入莫来石的晶格中，促使莫来石转变为霞石，降低了灰熔融温度。在还原性气氛下，煤灰熔融特性实验证实了理论计算结果。
摘要: 采用Turbiscan Lab浓缩体系分散稳定性分析仪研究了改性木质素系分散剂（GCL3S）和萘系分散剂（FDN）对水煤浆稳定性及浆体中煤颗粒沉降行为的影响。结果表明，水煤浆中煤粒沉降行为为差异沉降，在水煤浆制备过程中，煤颗粒之间会发生团聚，掺1.0％GCL3S的水煤浆清液区高度及平均沉降速率仅为掺FDN的68％，木质素系分散剂制备的水煤浆稳定性能优于萘系。分散稳定性分析仪不仅可以用于水煤浆的稳定性分析，还有助于揭示分散剂对水煤浆的稳定作用机理。
摘要: 在常压、1000℃下，测定了两种不同煤化程度的无烟煤焦和一种脱灰无烟煤焦的水蒸气和CO2的气化反应性。并以N2和CO2为吸附质，测定了原煤焦的孔结构特征;以CO2为吸附质，测定了无烟煤焦在气化过程中微孔结构的变化。考察了矿物质对无烟煤焦孔结构变化的影响。结果表明，水蒸气和CO2对无烟煤焦的气化反应都有微孔的产生和扩展作用。无烟煤焦水蒸气气化反应性与煤焦的微孔比表面积成正比，但无烟煤焦CO2气化反应性与煤焦的微孔比表面积没有依存关系。煤中矿物质对无烟煤焦气化过程中孔结构的变化不产生影响。
摘要: 引入Aspen Plus软件，用COALLIQ模块计算得到神华煤液化油300℃以前8个窄馏分的临界温度、临界压力、临界体积。同时利用MXXC基团贡献法，以GCMS数据为基准对8个馏分的临界性质进行验证计算。结果表明，计算结果与利用化学结构法测定的基本一致。随馏出温度的提高，馏分临界温度逐渐升高，临界压力先升高再降低，临界体积先减小后增大，转折点出现在180℃~200℃馏分段。通过对化合物的结构分析表明，馏分中大量极性化合物的富集是造成计算数据点转折及跳跃的原因。为验证两种计算方法的一致性，引入斯米尔切诺夫统计检验法进行分析。结果表明，两种方法计算结果的总体分布函数在95%的置信区间内一致，表明对于计算临界性质，Aspen Plus计算方法可以代替基团贡献法估算法。此外，Aspen软件计算简便，其结果可为煤液化反应器的放大及过程优化直接引用。
摘要: 对配备有NID系统的410t/h燃煤电站锅炉的煤、底渣、飞灰进行取样，测定了样品中汞的含量。采用OntarioHydro方法测定了NID前和ESP后烟气中汞的形态。实验结果表明，汞主要以飞灰形式排放，占总汞量的90%，烟气汞占10%。NID前和ESP后的烟气中，汞的浓度分别为21.3μg/m3~22.4μg/m3和1.93μg/m3~3.67μg/m3，说明该NID系统对烟气中汞具有相当高的脱除效率，达到83.6%~90.9%。对汞的化学形态研究表明，NID前烟气汞主要以Hg2+形式存在，占气态汞量的67%；ESP后烟气中Hg2+占气态汞量的71.8%~85.1%，Hg0的含量为零，说明烟气中Hg0在NID系统中经历一系列的氧化还原反应后，被氧化成Hg2+并吸附脱除。
摘要: 利用STA 409 PC型同步热分析仪，对煤、煤矸石和污泥不同质量比样品的燃烧过程进行了热重分析。结果表明，单一煤和煤矸石的DTG曲线都只有一个明显的失重峰，污泥的DTG曲线有两个明显的失重峰，而混合物的DTG曲线都有两个失重峰。通过分析不同样品的混燃过程，发现随着煤所占质量比的增加，最大失重峰速率所对应的温度都有所降低。煤、煤矸石、污泥及其混合物的活化能为16.93kJ/mol～109.89kJ/mol。随着污泥所占质量比的增加，混合物的着火温度有所降低，当达到70%时，污泥与煤混合物的着火点接近单一污泥的着火点。
摘要: 在一维携带流实验台上研究了烟煤煤粉着火模式，包括均相着火和非均相着火，对煤粉再燃还原NO的影响。实验结果表明，温度一定时，随着再燃区氧体积分数的增加，煤粉挥发分首先着火，脱硝效率明显下降；而非均相着火初期造成的颗粒高温有利于异相还原NO，脱硝效率得以回升；氧体积分数进一步提升，再燃区呈现富氧状态，脱硝效率再次下降。提高再燃区温度促进煤粉还原NO，脱硝效率更高，但是也促使挥发分在更低的氧体积分数下着火，着火后脱硝效率下降更多；粒径对煤粉着火以及还原NO的影响较为复杂，粒径在40μm以上，不同氧体积分数下脱硝效率基本上随粒径增大而下降。
摘要: 考察了粉煤灰对Cd2+和Ni2+的单组分吸附和双组分吸附性能。结果表明，粉煤灰可有效吸附水溶液中的Cd2+和Ni2+，去除率随pH升高而增加。吸附约60min后趋于平衡。粉煤灰对Ni2+的吸附容量高于Cd2+。单组分吸附平衡符合Freundlich模型和RedlichPeterson (RP)模型。双组分吸附时，Ni2+和Cd2+之间存在明显的竞争吸附效应；随干扰离子浓度升高，竞争吸附效应增强。不同模型拟合结果表明，双组分吸附平衡符合Freundlich竞争吸附模型。脱附实验表明，Cd2+比Ni2+易于脱附；0.1mol/L HCl、0.1mol/L HNO3 和0.05mol/L H2SO4的脱附效果接近，对Cd2+脱附率>60%，对Ni2+脱附率>35%。
摘要: 在小型高压反应釜中以四氢萘为溶剂，氢气和合成气为液化反应气，通过对不同液化条件下所得液化产物的收率及性质分析，考察了不同液化条件（反应温度、反应时间、反应气压力）对锯屑高压液化行为的影响；同时在相同液化条件下，通过液化产物收率和性质的分析，考察了气氛对锯屑高压液化行为的影响，探讨了用合成气代替氢气进行液化的可行性。结果表明，在氢气和合成气气氛下，随着反应温度的升高、反应时间的延长或反应压力的提高，液化油的收率都是增加的，但各种条件对液化油收率的影响程度不同。温度影响最大，时间影响次之，而液化气压力的影响最小。其他液化条件完全相同的情况下，氢气和合成气下所得产物的收率及性质相近，用合成气代替氢气液化具有可行性。在此条件下优化的液化反应条件为，以四氢萘为溶剂，反应温度为300℃，气体压力为2MPa，反应时间为30min，转化率为75.1%，液化油收率高达48.4%。
摘要: 以六种常见的动植物油脂为原料，制备生物柴油并测定其脂肪酸甲酯分布、凝点和冷滤点值。以动态流变仪为主要研究手段，研究了六种生物柴油的流体性能及相关影响因素。结果表明，生物柴油的凝点和冷滤点值受其脂肪酸甲酯分布的影响，饱和脂肪酸甲酯含量高的生物柴油，其凝点和冷滤点值也相应较高。流变学测定实验表明，六种生物柴油样品的流体性能受温度和剪切速率的影响。在较低的剪切速率范围内表现为典型的非牛顿流体行为，而在较高的剪切速率下则表现为牛顿流体行为。当流体温度高于生物柴油的相变温度时，六种生物柴油的表观黏度无明显差别，说明在该温度条件下生物柴油的脂肪酸甲酯分布对其流体黏度值影响不大；当流体温度接近其相变温度时，生物柴油流体黏度出现突跃式升高且其突变温度高于其冷滤点温度。
摘要: 对稻壳生物油在空气气氛下进行了热重分析，并计算得到生物油的挥发、降解和残炭燃烧的活化能分别为63.11kJ/mol、81.01kJ/mol和161.29kJ/mol。在自砌的小型工业窑炉上开展了生物油燃烧实验，研究了生物油的点火工艺和燃烧污染物的排放规律。通过调整喷雾速度和喷嘴结构，在炉膛预热并使用明火点火源的情况下，生物油可以顺利点火。生物油燃烧容易生成CO，提高过量空气系数能有效地控制CO的生成，但同时会生成更多的NOx。在生物油中添加甲醇和乙醇助剂后，点火容易，燃烧温度提高，尾气中CO和NOx含量都一定程度的下降。
摘要: 在多功能燃烧脱硝实验装置上，对不同种类生物质再燃脱硝进行了实验研究，考察了生物质特性及实验工况对脱硝效果的影响。结果表明，生物质再燃能够取得55%～70%的脱硝效率，当实验参数选取在一定范围内时，随着再燃区温度的提高、过量空气系数的减少、再燃比的增加、NO初始浓度的提高以及燃料粒径的减小，NOx还原率逐渐提高。相同的实验工况下，玉米秸再燃取得的脱硝效果最好，麦秸、花生壳次之，杨木屑较差。
摘要: 采用石油醚和三氯甲烷分级萃取孤岛油田含聚污水中的油分，得到两个不同极性的组分F1和F2；用碱抽提法从酸值较高的F2组分中分离酸性物质并将其甲酯化，通过柱层析法将甲酯化物分成Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三个甲酯组分。用元素分析、红外光谱分析等对上述各组分的组成及结构进行鉴定，对甲酯组分Ⅰ进行GCMS 结构鉴定。结果表明，含聚污水中酸性乳化活性物质主要富集在F2组分中，降解HPAM是酸性物质的主要的组成部分；甲酯组分Ⅰ主要为石油酸甲酯，甲酯组分Ⅱ主要为含酰胺基的脂肪酸甲酯，甲酯组分Ⅲ除含有较多酰胺基脂肪酸甲酯外，还含有一定量的强极性含硫化合物；孤岛油田含聚污水中的轻质石油酸以单环环烷酸、四环环烷酸和脂肪酸为主，其中环烷酸的含量明显大于脂肪酸的含量。脂肪酸以C16和C18为主，单环环烷酸以C14~18为主，四环环烷酸以C18~21为主。
摘要: 由无水三氯化铝与盐酸三乙胺按照不同摩尔比合成了具有不同酸度的室温离子液体，并考察了其酸性以及对正己烷异构化反应的催化性能。结果发现，随着离子液体合成时AlCl3比例的增大，离子液体的酸性增强，且离子液体2AlCl3/Et3NHCl对正己烷异构化显示出优良的催化性能。针对离子液体2AlCl3/Et3NHCl，考察了反应时间、反应温度和催化剂用量（剂油体积比）对正己烷异构化反应的影响。结果表明，反应条件对异构烷烃选择性的影响不大，但是对原料转化率、异构烷烃产率和液体收率有较大的影响。离子液体催化正己烷异构化的最佳反应条件，反应温度为50℃，反应时间为45min，剂油体积比为1∶1。
摘要: 以功能化酸性离子液体为催化剂，30%双氧水为氧化剂，将加氢柴油中的含硫化合物氧化为相应的砜类物质，并用N-甲基吡咯烷酮（NMP）萃取一次。同时考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对氧化脱硫反应的影响，得出最佳反应条件为,3mL油样（硫的质量分数为200×10-6）、1.5g酸性离子液体、 0.3mL H2O2、 25℃，3.5h、VNMP/Vdiesel=1∶1，脱硫率可达到86.7%，柴油硫的质量分数仅为25×10-6左右，反应结束后，可通过简单的倾倒将油样和催化剂分离，重复使用5次，其催化活性变化不大。
摘要: 采用络合-水热-酸联合处理的方法对Y沸石进行了改性，改性后的沸石用于制备高中油型加氢裂化催化剂，并考察了沸石改性对高中油型加氢裂化催化剂反应效果的影响。氮吸附、XRD、TEM和吡啶吸附脱附红外光谱法等表征结果表明，酸处理可以有效脱除分子筛中的非骨架铝，增加改性Y沸石的比表面积和二次孔的孔容，并起到优化酸中心的目的。反应评价结果表明，Y沸石经酸处理改性后，由于比表面积、二次孔孔容的增加和酸性的优化，所制得的催化剂可明显提高高中油型加氢裂化加氢裂化的中油收率。
摘要: 采用水热合成法，以二正丙胺（DPA）和二异丙胺（DIPA）混合物为模板剂合成SAPO-11分子筛，考察了模板剂用量和混合模板剂中DPA和DIPA配比对所得产物的影响，并通过XRD、N2吸附、NH3TPD和29Si MAS NMR等手段对样品进行了表征。结果表明,改变模板剂用量和配比不仅可以调节SAPO-11结晶度，还会改变Si在分子筛骨架上的分布，从而调节SAPO11的酸性。当模板剂用量比为1.5，模板剂中DPA的质量分数为66％时，样品的Si区面积最小，Si（n Al）（0 < n < 4）结构最多。因此，分子筛酸性和对正十四烷异构活性也最高。
摘要: 考察了V2O5-CeO2/TiO2催化剂中V、Ce活性组分的担载量和焙烧温度对催化剂低温催化还原NO活性的影响及其在单独SO2、H2O和两者共存气氛下的抗毒化性能。结果表明，焙烧温度400℃下制备的5V30Ce/TiO2催化剂具有良好的低温催化还原NO活性，空速为10000h-1，165℃时NO转化率达99.2%；500℃以下低焙烧温度时，添加的Ce不与V相互作用，在催化剂表面主要以CeO2形式存在，有利于增大催化剂比表面积，增强V2O5在催化剂上的分散度，提高催化活性。而在500℃以上较高焙烧温度下，Ce与V会形成CeVO4，对活性提高不利。催化剂具有良好的低温抗水中毒性能，但受SO2毒化作用明显，其在SO2、H2O共存气氛下中毒程度较单独SO2下浅。
摘要: 以β沸石为硅源，制备了不同硅铝比的Hβ/MCM-41复合分子筛，考察了该复合分子筛对苯甲醚与乙酸酐酰化反应的催化效果，并与介孔MCM-41、微孔Hβ分子筛的催化效果进行了比较，研究了分子筛硅铝比、酸性及孔道结构对酰化反应催化性能的影响。结果表明，对于苯甲醚和乙酸酐酰化反应，Hβ/MCM-41复合分子筛具有较好的催化稳定性，反应过程中的积炭量较少，积炭的碳氢比较低。该复合分子筛不仅具有微孔沸石的强酸性，而且具有较大孔径的介孔，产物分子能及时从孔道中扩散出来，催化活性位不易中毒失活。
摘要: 采用微分反应器，研究了新型Re/Pt/Ce0.8Zr0.2O2/蜂窝催化剂上低温水煤气变换反应的动力学行为。利用非线性最小二乘法处理正交设计的实验数据，获得了动力学方程的模型参数。所得的结果符合幂函数型动力学方程，经F检验和相关指数检验，实验值和模拟计算值符合较好。在该催化剂上水煤气变换反应的活化能为70kJ/mol，与文献中报道的数值相吻合。该催化剂上反应速率对CO、H2O、H2和CO2的反应级数分别为0.09、0.88、-0.54和-0.11，与传统的Cu基低变催化剂上的反应级数相差较大。这表明,低温水煤气变换反应在两种催化剂上遵循不同的反应机理。
摘要: 采用共沉淀法制备了Cu-Mn-Si催化剂，并将其应用于常压气相环己醇脱氢和糠醛加氢耦合反应中，考察了沉淀pH值和焙烧温度对耦合反应的影响。沉淀pH值对糠醛加氢制2甲基呋喃反应影响不大，但对环己酮的选择性影响较大。pH值在7.5~10.0制备的催化剂具有优良的反应性能。焙烧温度的提高，导致催化剂的比表面积减小，孔径变大，铜的比表面积下降，还原温度提高。在耦合一体化反应中，环己醇脱氢制备环己酮反应受焙烧温度影响不大，但糠醛转化率和2甲基呋喃选择性随着焙烧温度的提高而减小。
