摘要: 研究了神府煤与稻杆在1-甲基萘溶剂中不同温度下的共热溶行为。相对神府煤，稻杆单独热溶时具有更高的热溶率，表明其具有较好的热溶活性。但稻杆的热溶过程中产生大量的挥发性气体，导致其热溶率和热溶物产率之间的较大差异。神府煤单独热溶时，其热溶率与热溶物产率之间的差异相对较小。神府煤与稻杆的共热溶表明，两者之间存在协同效应，并且该协同效应受温度的影响显著。在热溶温度为320~340 ℃时，对热溶物产率而言具有正的协同效应，也即其热溶物产率的实验值大于通过神府煤与稻杆单独热溶时热溶物产率经质量加权平均计算得到的理论值。在研究的热溶温度范围内，共热溶的热溶率实验值均低于质量加权平均的理论计算值。相对于理论计算值，在320 ℃时热溶物产率的实验值增加达到最大，为7.9%。此外，通过对热溶物的性质表征，还进一步探讨了共热溶过程中的协同作用机理。
摘要: 利用傅里叶红外光谱仪研究了煤中主要官能团的分布，利用热重-质谱联用（TG/MS）在10℃/min的条件下研究了水城褐煤的热解行为，获得了煤热解主要挥发分气体（H2 、CH4 、H2 O、CO、CO2 ）生成的速率曲线。采用分峰拟合的方法将甲烷的生成速率曲线分解为五个峰，通过化学动力学分析，结合煤的结构特性、热解特性及其他挥发分气体的生成特征，认为甲烷的生成主要由一个脱吸附过程和四个化学反应组成。
摘要: 利用热天平研究了三种不同变质程度煤流化床气化半焦细粉的燃烧特性，考察了灰分对燃烧行为的影响，同时采用三种不同的动力学计算方法对其燃烧动力学进行了分析。研究结果表明，挥发分的存在能显著降低低阶褐煤半焦细粉的着火点；高温下半焦细粉中矿物质的分解导致其DTG曲线出现较为明显的二次峰。细粉中的灰分对其燃尽性能和综合燃烧反应性都具有一定的抑制作用。动力学分析结果表明，燃烧活化能随转化率的增加而增加；三种常用动力学分析方法中，Vyazovkin对半焦细粉的燃烧拟合效果最好。
摘要: 利用低温灰化、高温灰化和X射线衍射物相分析相结合的方法对准东煤中矿物质在加热过程中的演变规律进行了研究。结果表明，准东煤中原始矿物质以方解石、高岭石为主，随着燃烧温度的升高，煤灰中矿物质最终生成了铁橄榄石、硅酸钙等。此外，向准东煤中掺加不同比例的高岭土和刚玉混合添加剂，发现随着SiO2 /Al2 O3 比值的降低，煤中生成了钙矾石、钙铝榴石等高熔点物质，准东煤的灰熔点逐步升高。
摘要: 利用电子顺磁共振（ESR）波谱仪对 γ 射线辐照前后的煤样进行了自由基的测试，结合气相色谱分析研究了辐照对煤结构的影响，并对辐照前后的煤样进行了电化学测试。结果表明，辐照可以促进煤中大分子烷烃链及杂原子的断裂，并产生氢气、甲烷等小分子量的气体，当辐照剂量为40 kGy 时，自由基浓度达到最大。而自由基浓度的增大有利于煤的电解加氢液化，且当辐照剂量为40 kGy 时，电流密度达到最大。
摘要: 在程序升温热解反应装置上，研究了低氯煤中添加不同氯含量（质量分数0.1%、0.3%、0.5%）的CaCl2 对煤热解过程中汞析出规律的影响。实验结果表明，温度是影响汞析出的关键因素；随着氯添加量的增加，Hg2+ 析出比例呈上升趋势，且汞的最佳析出温度降低，汞的释放率也有所降低；随着热解气氛中O2 比例的增加，Hg2+ 比例也略有增加；较高的升温速率能加快汞的释放，也能提高Hg2+ 的比例。低氯煤中添加氯化钙能够强化单质汞的氧化。
摘要: 在对家用微波炉改造基础上搭建了微波干燥实验台，研究了柳树河油页岩微波干燥特性及对热解特性的影响。结果表明，微波干燥所需的时间为传统干燥所需时间的20%；微波干燥速率要明显大于传统干燥速率；Page模型适用于描写柳树河油页岩微波干燥过程。微波干燥的油页岩同热风干燥后及原样油页岩的热解活化能随转化率的变化曲线基本一致，整体呈先上升后下降的趋势，在转化率为0.7时达到最大值；热解活化能在80~200 kJ/mol变动；微波干燥油页岩热解反应有机质分解段的活化能增加。
摘要: 利用热重（TGA）技术研究了城市固体废弃物中塑料橡胶类、木质纤维素类、织物类和厨余类四大类可燃组分中七种典型固体废弃物热解反应过程。实验结果表明，塑料类和织物类最难热解，厨余类组分最易热解；采用Freeman-Carroll法对七种典型固体废弃物热解进行数据处理，从20种常用的固相反应机制函数中遴选出最优解，利用优化的数学函数和动力学参数建立动力学模型，结果表明，PE和羊毛线热解主要反应阶段的最优固相反应模型是球形相界面反应模型；橡胶粉、杨树枝热解反应模型遵循化学反应规律；米饭和本白棉布热解曲线遵循幂函数法则；白菜的最优模型是三维扩散模型。
摘要: 以胜利减渣和沙轻减渣为原料，研究了超声波处理对加氢反应前后沥青质单元分子结构的影响，并结合1 H-NMR数据、沥青质单元分子参数变化和红外光谱分析等结果，用Chem Bio Draw Ultra 2012模拟出不同条件下两种沥青质单元分子的结构。结果表明，超声波处理减少了沥青质的缔合数，使沥青质单元分子发生开环反应和脱烷基侧链反应加剧，改变了沥青质单元分子的结构，对加氢后沥青质单元分子的结构和组成产生重要影响。沥青质单元分子模型可形象体现超声波处理对加氢反应前后沥青质单元分子化学结构的影响，有助于在分子水平上解释超声波处理影响沥青质单元分子的原因。
摘要: 合成了一系列功能化酸性离子液体并用于模拟油品中非碱性氮-吲哚的脱除。结果表明，离子液体的阴离子对脱氮率有较大影响，离子液体的酸性越强，对吲哚的选择性脱除效果越好，不同阴离子的脱氮率顺序为：HSO4 - > CF3 COO- > H2 PO4 - > CH3 COO- 。以（CH3 CH2 ）3 N（CH2 ）3 SO3 HHSO4 为例，考察了剂油比、剂水比、沉降时间、反应时间和温度对油品脱氮率的影响。结果表明，在优化的工艺路线下，（CH3 CH2 ）3 N（CH2 ）3 SO3 HHSO4 对油品中的吲哚脱除率可达99.12%，重复使用六次后，脱氮活性未见明显降低，具有良好的稳定性，。
摘要: 利用石英毛细管反应器，研究了藻类蛋白质的模型化合物苯丙氨酸在水热条件下的反应特性；考察了低温段（130~220 ℃）苯丙氨酸的转化规律，并解析了苯丙氨酸在温度为220~340 ℃、反应时间为5~240 min的主要分解途径及其氮元素的转化途径和分布规律。结果表明，苯丙氨酸在130~190 ℃下转化率很低，可作为藻类水热液化过程中提取蛋白质的参考温度；在220~280 ℃下，苯乙胺是主要产物，随着反应温度升高和反应时间加长，苯乙烯产率增加。苯丙氨酸先脱羧生成苯乙胺，随着反应的加剧，苯乙胺经脱氨生成苯乙烯，苯乙烯进一步加成生成少量苯乙醇；大部分氮元素先经脱羧反应转移到苯乙胺中，进一步由脱氨反应转移到水溶性较强的NH4 + 中。
摘要: 采用共沉淀法制备了NiFe2 O4 和NiFe2 O4 /ZrO2 催化剂，用TGA考察了其热化学法，CO2 高温分解反应性能。通过对反应前后催化剂的表征发现，反应高温使两种催化剂都发生了明显的烧结，导致在热还原反应中形成的还原态氧化物不能完全被CO2 氧化从而降低了催化剂的反应性能；ZrO2 的加入对于提高催化剂的热稳定性以及循环反应稳定性具有重要的作用。在高温反应炉中考察了NiFe2 O4 /ZrO2 的CO2 分解实验，结果表明，提高热还原温度可以提高CO产量，然而，随着循环次数的增加CO的产量降低得更明显。
摘要: 采用等体积浸渍法制备了不同负载量的La2 O3 /γ-Al2 O3 催化剂，并考察了负载量和反应温度对催化剂用于二甲醚二氧化碳重整制氢反应的性能影响。结果表明，反应温度为550℃、La2 O3 负载量为15%时，催化剂表现出最好的性能：二甲醚的转化率为100%，二氧化碳的转化率达到85.4%，产物氢气的选择性高达93.3%，一氧化碳的选择性为76.04%，副产物甲烷的选择性仅为6.3%。550 ℃时其平均积炭速率为1.387 5 mg/（g·h）。研究还利用XRD、BET、TEM、TG等方法对催化剂进行了表征。
摘要: 通过等体积浸渍法制备了双介孔钴基催化剂，采用XRD、BET、SEM、H2 -TPR等手段考察了催化剂的性质，并研究了还原温度对催化剂结构及费托合成催化性能的影响。结果表明，随着还原温度的提高，催化剂活性位增加，活性增加，但增加到一定程度后活性降低，而甲烷选择性随着还原温度的提高逐渐增加，这是反应过程中催化剂表面存在的钴氧化物，使得水煤气反应变得活跃，烃产物移向低碳烃。
摘要: Non Pt based metals and alloys as electrode materials for methyl alcohol fuel cells have been investigated with an aim of finding high electrocatalytic surface property for the faster electrode reactions. Electrodes were fabricated by electrodeposition on pure Al foil, from an electrolyte of Ni, Co, Fe salts. The optimum condition of electrodeposition were found out by a series of experiments, varying the chemistry of the electrolyte, pH valve, temperature, current and cell potential. Polarization study of the coated Ni-Co or Ni-Co-Fe alloy on pure Al was found to exhibit high exchange current density, indicating an improved electro catalytic surface with faster charge-discharge reactions at anode and cathode and low overvoltage. Electrochemical impedance studies on coated and uncoated surface clearly showed that the polarization resistance and impedance were decreased by Ni-Co or Ni-Co-Fe coating. X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and atomic absorption spectroscopy (AAS) studies confirmed the presence of alloying elements and constituents of the alloy. The morphology of the deposits from scanning electron microscope (SEM) images indicated that the electrode surface was a three dimensional space which increased the effective surface area for the electrode reactions to take place.
摘要: 以静电纺丝技术与烧结工艺相结合的方式制备了碳纤维基PtPb纳米催化剂，并采用X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）等分析测试手段对其进行了表征。结果表明，在预氧化温度为300 ℃、碳化温度为800 ℃的条件下，所制备的PtPb阳极纳米催化剂结晶程度好、比表面积大，粒径约为3.05 nm，催化活性颗粒均匀分散在多孔碳纤维骨架上。采用循环伏安法（CV）及交流阻抗（EIS）评价了该催化剂对乙醇氧化反应的电催化性能。结果表明，最大峰电流密度达到125 mA/cm2 ，电荷转移电阻相较于700 ℃下降了近60%。
摘要: 以溶胶-凝胶法制备介孔TiO2 载体，采用分步浸渍法制备了V2 O5 -WO3 /TiO2 催化剂，借助BET、NH3 -TPD、H2 -TPR、SEM、活性评价、In-situ FT-IR等手段，考察了催化剂的结构、酸性、还原性、脱硝活性及反应机理等。介孔TiO2 载体比表面积为158.6 m2 /g，制成催化剂后比表面积略有降低，约为136.7 m2 /g。针对模拟烟气在φNH3 /φNO =0.8的条件下测试催化剂的脱硝活性温度窗口为250~400 ℃，脱硝转化率达到80%。NH3 -TPD和H2 -TPR表征结果表明，催化剂在活性温度范围内具有典型的表面酸性位，载体TiO2 与V2 O5 之间存在的相互作用使得V2 O5 还原温度降低。利用In-situ FT-IR研究NH3 和NO在V2 O5 -WO3 /TiO2 催化剂表面吸附和氧化的反应过程发现，NH3 可同时吸附在L酸位和B酸位，NH3 在活性位上氧化脱氢形成NH2 物种是SCR脱硝反应的控制步骤。研究NO+O2 +NH3 反应时发现，吸附NH3 的催化剂引入NO和O2 后，共价吸附的NH3 首先消失。选择性催化还原反应发生在吸附态NH3 和气态或弱吸附态的NO之间，该反应遵从Eley-Rideal反应机理。
摘要: 以共沉淀法制备了半焦负载Zn/Fe/Ce（物质的量比1.0：2.0：0.6）高温煤气脱硫剂，在固定床装置上研究了再生反应温度、进口SO2 浓度以及再生气空速对再生性能的影响，并进行三次硫化-再生循环测试。采用XRD、SEM、BET等测试手段对脱硫剂的新鲜样、硫化样及再生样进行了表征。实验结果表明，半焦负载Zn/Fe/Ce高温煤气脱硫剂在SO2 气氛下600 ℃就能发生再生反应，且再生后的主要产物为ZnFe2 O4 、CeO2 和单质硫；最佳再生条件为，再生温度700 ℃、进口SO2 体积分数为12%、再生气空速为5 000 h-1 。脱硫剂经过多次硫化-再生循环后，脱硫剂仍能保持较好的硫化活性。
摘要: 以四种离子交换树脂（两种强碱性树脂D201和D280、两种弱碱性树脂D301G和D301R）为原料，经过磺化、炭化、活化处理制备了树脂基球状活性炭。采用TG、SEM、N2 吸附等对球状活性炭的收率、表面形貌、比表面积进行了表征，研究了所制球状活性炭对CO2 的吸附性能。结果表明，磺化处理有助提高树脂球的炭化收率；得到的四种球状活性炭对CO2 吸附性能良好，强碱性树脂球原料比弱碱性树脂球更具有优势，其中，由强碱性树脂球D201制得的树脂球状活性炭在30 ℃下对CO2 的吸附量可达2.57 mmol/g；十次循环吸附之后，树脂球仍能保持很好的CO2 吸附性能。
摘要: 采用冷冻干燥法制备了经Cu修饰（10%）的Fe2 O3 /Al2 O3 氧载体。利用热重分析仪分别在850、900和950 ℃等温环境下，使氧载体交替接触还原气体和氧化气体，来模拟氧载体在化学链燃烧中的循环过程。结果表明，经Cu修饰的Fe2 O3 /Al2 O3 氧载体在850和900 ℃下的等温循环过程中反应性能都很稳定，在950 ℃时的循环反应前期有微量烧结，但在循环后期反应性能也很稳定。随着反应温度的升高，氧载体氧化速率增大，还原速率和载氧率先减小后增大。与未经修饰的Fe2 O3 /Al2 O3 氧载体相比较，在900 ℃下作等温循环实验，经Cu修饰的Fe2 O3 /Al2 O3 氧载体具有较高的载氧能力和还原速率，但氧化速率较低；两者都具有较好的循环稳定性。
