摘要: 通过对富含树皮体的煤和半丝质体的煤进行液化研究和结构分析，探讨其液化产品的产率与结构参数之间的关系。富含树皮体的煤的氢含量和挥发分含量均高，H/C原子比也很高。13 C-核磁共振分析表明，所有用煤都以芳香族碳为主。WEST样品的芳碳率最高，LP、CG和DHB样品中CH2基团碳含量高于CH3 基团碳含量，且CH2 基团碳含量高于其他三个样品。而P858样品中CH3 基团碳含量高于CH2 基团碳含量。液化结果表明，LP、CG 和DHB有高的液化转化率和油收率。煤液化的油收率和煤结构中的CH2 基团碳含量以及转化率和煤的芳碳率之间都存在明显的相关关系。因此，13 C -核磁共振技术可以用来预测煤液化产品的收率。
摘要: 在程序升温热解反应系统上，研究了大同煤和宝日希勒煤在N2 气氛下热解过程中汞析出及形态分布规律。实验结果表明，温度是影响煤热解过程中汞释放的主要因素。煤中汞释放率随着温度的升高而明显升高，当热解温度为600℃时，煤中汞已基本逸出，汞释放率在92%以上。元素汞（Hg0 ）是气态汞释放的主要形态，随着热解温度的升高，大同煤释放的元素汞在气态汞中的质量分数先增加后减小，而宝日希勒煤中元素汞的质量分数逐渐降低。随着停留时间的延长，煤中汞释放率和元素汞的质量分数都呈增加趋势，宝日希勒煤的增幅较大同煤更为显著。较高的加热速率促进了煤中汞的释放，同时也在一定程度上提高了氧化汞的质量分数，其中宝日希勒煤的氧化汞增幅明显大于大同煤，达19.5%。
摘要: 采用正戊烷溶剂，在超临界状态下，于220℃和5MPa～15MPa循序升压条件下，将高温煤焦油萃取分馏为10个液相窄馏分和1个固相沥青产物；切割深度达78.36%，萃余沥青收率为21.64%，明显低于常规蒸馏沥青收率。研究发现，所用高温煤焦油的初馏分萃取收率最高，随着萃取压力的增加，较低压力段一次萃取液相馏分的收率迅速减少；压力达到10MPa，液相馏分总收率趋于峰值。元素分析和色质联用分析数据表明，随着萃取压力的增加，一次萃取获得窄馏分的碳氢原子比逐渐增加，平均环数和相对分子质量均逐渐增大，萃取馏分逐渐变重。
摘要: 通过对高钠煤进行水洗以及0.1mol/L的HCl洗涤，并在固定床上考察了不同洗煤热解后的半焦中Na的挥发性及其形态变迁。热解后的半焦用水和0.1mol/L的HCl逐级萃取，将热解半焦中的钠分为水溶态钠，水不溶但酸溶态钠以及酸不溶态钠。研究结果表明，实验煤中的钠大部分是以水溶态的NaCl盐形式存在, 在500℃~550℃由于以羧酸盐形式存在的有机钠以钠原子的形式释放使得在该温度范围内钠的挥发性出现极大值，而酸洗煤由于在600℃以上有一部分酸不溶态的钠转化为水不溶但酸溶态的钠，使得钠的挥发性又有所增加。原煤中的可挥发钠热解后少部分在高温下会转化为水溶态的钠，而水洗煤中的钠随着热解温度的升高与SiO2反应转化为硅酸盐形式存在的酸不溶态的钠。
摘要: 为了研究纳米碳酸钙和纳米添加剂在促进燃煤脱硫中的特性，在ZCS-1智能测硫仪中进行纳米碳酸钙脱硫实验研究。结果表明，在炉温900℃、钙硫比为2的条件下，脱硫效率高达90％；1150℃时达到50%以上。三种纳米碳酸钙的脱硫效果明显好于普通碳酸钙。研究还表明，粒径越小，脱硫效果越好；不同煤种对脱硫效率有较大影响，主要和煤中硫分的含量和硫的分布形态有关；温度是决定脱硫效果的主要因素，900℃下效果最好，超过1100℃后效果明显下降。SEM和BET分析结果表明，纳米碳酸钙促进脱硫主要是由于其较为丰富的孔隙结构。添加纳米Al2O3和纳米ZnO都能在一定程度上促进纳米碳酸钙脱硫。其中，纳米Al2O3的效果较好，1150℃能使脱硫效率提高20％左右，达到62%以上。
摘要: 利用热重研究了不同液化条件（溶剂、温度、气氛、水分）下褐煤与生物质共液化所得残渣的燃烧特性。通过比较共液化残渣燃烧的三个特征温度，着火点、燃烧峰温和燃尽温度，对比分析了液化条件对残渣燃烧特性的影响及其原因，同时研究了残渣燃烧的动力学。结果表明,四氢萘为溶剂所得残渣的燃烧特性好于甲苯为溶剂的；360℃下所得液化残渣燃烧反应性好于420℃下的；合成气气氛下所得液化残渣燃烧反应性好于氢气气氛下的；液化过程加入水后，所得残渣的燃烧反应性降低。不同液化条件下所得残渣的加氢程度和收率不同，使残渣具有不同的H /C原子比、比表面积和灰分，从而对残渣的燃烧特性产生影响。残渣的燃烧特性符合三段二级反应，大部分残渣三段活化能遵循 “高低高”的变化规律。
摘要: The pyrolysis of eucalyptus wood was carried out in a batch reactor to optimize the yield of bio-oil. Effect of various parameters like feed (particle) size, temperature, presence of catalyst and heating rate on the yield of bio-oil was investigated. The optimum conditions for high yield of bio-oil are for the particle size 2mm~5mm (average l/d=12.84/2.03mm) at 450℃ in high heating rate. The reaction kinetics and the quality of bio-oil produced are independent of the presence of different catalysts like mordenite, kaoline clay, fly ash and silica alumina. The physical properties like odour, colour, PH, viscosity, heating value were determined. The FT-IR analysis of bio-oil indicates the presence of different functional groups such as monomeric alcohol, phenol, ketones, aldehydes, carboxylic acid, amines, and nitro compounds. The composition of the bio-oil at different conditions was analyzed using GC-MS and found that the components are temperature dependent but independent of catalysts used.
摘要: 为探究生物质快速热解反应历程，利用裂解气质联用仪对生物质进行逐级热解实验，考察在不同温度区间热解液体产物组分的分布规律。实验结果表明,生物质的化学组成和热解温度区间对热解液体产物都有重要影响。桉木在25℃~400℃热解液体产物较少，主要是吡喃和芳香类化合物，其中5,6二氢-4-羟基-吡喃-2-酮相对峰面积随温度升高而降低；在450℃~500℃热解液体产物种类和产量均较多，主要以酮类和芳香类化合物为主。玉米芯热解规律和桉木的相似，但在25℃~350℃主要以呋喃类化合物为主，主要热解液体产物是2,3-二氢-苯并呋喃和2-甲氧基-4-乙烯基苯酚，在400℃~450℃热解液体产物以酮类化合物为主。生物质主要化学组分在不同温度区间热解得到不同液体产物，对其进行选择性热解，能够有效实现生物质资源的综合利用。
摘要: 利用层析法对玉米芯快速热解油进行分析。结果表明，裂解温度对热解油产率及其族馏分构成的影响很大。通过气相色谱(GC)分析表明，脂肪族馏分碳数分布主要在C12~34 ，在烷烃碳数分布上，脂肪族馏分与柴油相当。并利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析了600℃下得到的热解油特征，表明玉米芯快速热解油作为燃料和高品位化学品原料来源具有潜在的发展前景。
摘要: 以碳酸钠为碱性催化剂，采用TG、DTG、DSC分析确定大豆油为原料的裂解特性。通过对四种典型裂解产物的跟踪测定，确证碱性催化剂能够改变大豆油裂解时的反应历程。分析结果表明，裂解温度在400℃~500℃，热解方式为快速热解。采用自行研制的小型滴流床反应器催化裂解大豆油。比较了不同催化剂的催化裂解性能，发现碱性催化剂具有较高的脱羧能力。在较佳催化裂解工艺条件下，所得燃料油酸值较低（30mg KOH/g）。通过FT-IR、 GC-MS以及燃料性能的分析，其组分和成分与0号柴油相似，热值43MJ/kg，黏度2.6mm2 /s，密度0.84g/cm3 。
摘要: 利用小型固定流化床实验装置研究了加拿大合成原油重瓦斯油（HGO）和轻瓦斯油（LGO）的催化裂解性能和热裂解性能。HGO和LGO催化裂解总低碳烯烃（乙烯+丙烯+丁烯）产率在660℃附近达到最大值，分别为33.8%和35.6%。HGO和LGO热裂解反应程度很大，700℃的转化率分别为66.7%和76.3%。HGO热裂解总低碳烯烃的产率在680℃达到最大值27.9%。通过对比分析催化裂解与热裂解气体产物产率的比值发现，催化剂的加入促进了乙烯和液化气的生成，同时抑制了甲烷和乙烷的生成。研究结果揭示了小分子烃类的生成机理，甲烷和乙烷主要是自由基反应的产物，乙烯和液化气是自由基反应和正碳离子反应的共同产物。
摘要: 针对深水钻井中水基钻井液易形成天然气水合物从而导致钻井作业无法正常进行的问题，利用自行设计研制的气体水合物反应装置，模拟深水钻井温度压力条件，对水基钻井液添加剂进行了天然气水合物形成的实验研究。分析了各实验体系形成水合物的过冷度。以过冷度为评价指标，评价了各种钻井液添加剂在深水钻井水合物形成过程中的作用。结果表明,在钻井液使用的加量范围内，阳离子聚丙烯酰胺CPAM、两性离子聚合物FA367等对天然气水合物的形成有抑制作用，且随着加量的增加抑制作用增强；磺甲基丹宁SMT、木质素磺酸盐FCLS对天然气水合物的形成有微弱的促进作用，但影响不大。聚合物添加剂的离子类型对天然气水合物的形成影响不大。
摘要: 采用大气压等离子体射流，以CH4 和CO2 2 O和积炭生成。优化的反应条件为放电距离为9mm，CH4 和CO2 的摩尔比为4/6。当原料气流量为1000mL/min,放电功率为88.4W时，CH4和CO2 的最高转化率为分别为94.99%和87.23%。甲烷和二氧化碳的转化率随放电功率的增加而增加，随流量的增加而减少。
摘要: 应用自制的车载等离子体富氢气体制备装置，进行了二甲醚（DME）部分氧化重整制氢实验，研究了操作参数、结构参数、电极材料和电极散热特性对产物中气体组成和氢产率的影响。结果表明，常温常压下，H2 的体积分数和氢产率随占空比和放电频率的增大先增大后减小，当占空比为80%和频率为170Hz时分别达到最大；随电极直径的增大和发生腔数量的增加而增大，随正极散热能力的提高而降低；当空醚比从0.5增大到4.0时，H2 的体积分数随空醚比的增大而逐渐减小，氢产率则先增大后减小，空醚比为3.5时氢产率最大；选用铱合金正极、铜质负极以及合适的发生腔半径对产氢有利。
摘要: 采用离子交换方法，用硫酸铁、硝酸镍、硫酸钛对HZSM-5分子筛进行改性，得到三种不同金属改性的催化剂; 通过XRD、ICP、BET、NH3 -TPD、Py-IR对催化剂进行了表征，并在连续流动固定床反应装置上进行了活性评价。相同方法改性后钛的负载量最大，酸性变化不大；铁负载量次之，弱酸和中强酸量增加；镍的负载量最少，酸强度降低最多，孔径最小。反应评价结果表明，改性后的催化剂同未改性的相比苯的转化率增加，乙苯选择性略有降低，乙苯产率增加，其中铁、钛改性后的分子筛乙醇利用率增加。综合考虑，铁和钛是比较合适的改性元素。
摘要: 通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂，分步浸渍法制备了LaPt/SAPO-11、CePt/SAPO-11和SnPt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、氢气化学吸附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。实验结果表明，助剂的引入导致了催化剂的比表面积和微孔孔容降低，B酸量减少而L酸量增加，总酸量有所下降，Pt组分的分散度提高。在360℃时， 对正庚烷的临氢异构化反应中，Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率为65.14%，C7 异构体收率为61.67%；当分别加入La和Ce，Pt/SAPO-11的正庚烷转化率提高至77.40%和78.12%，C7 异构体收率分别提高至69.72%和68.48%；而加入Sn后，Pt/SAPO-11的正庚烷转化率和C7 异构体收率分别降至63.22%和59.09%。
摘要: 采用固定床装置，考察了以共浸方式引入的助剂MgO、CaO对Ni/γ-Al2 O3 催化剂在甲烷水蒸气催化重整中的催化反应性能的影响。结果表明，在H2 O/CH4 /N2 的摩尔比为2.86/1/3.28，GHSV为1800h－1 ，反应温度为700℃下，催化剂Ni-CaO/Al2 O3 催化性能最好；反应初期甲烷转化率可达到96.95%、CO选择性可达68.93%、H2 收率可达73.58%。XRD和H2 -TPR结果表明，CaO的存在使催化剂中的活性NiO组分增多，还原性和分散性能较好。利用热分析技术对积炭进行考察发现反应10h后的Ni-CaO/Al2 O3 催化剂上并未出现导致催化剂失活的炭物种。
摘要: 采用浸渍法和沉积沉淀法制备了CeO2 -Al2 O3 复合氧化物，比较了复合氧化物负载纳米金催化剂对水煤气变换反应的催化活性。通过N2物理吸附、XRD、TEM、H2 -TPR等表征手段对复合氧化物及其负载金催化剂的物相和结构进行分析，发现复合氧化物的制备方法及其焙烧温度对其比表面积、孔结构及水煤气变换反应活性有明显的影响。与沉积沉淀法相比，浸渍法制备的CeO2 -Al2 O3 复合氧化物具有较大的CeO2 晶粒尺寸，经500℃焙烧后再负载金，所得催化剂具有更高的活性，250℃时CO转化率可达78.1%。
摘要: 制备了中孔分子筛SBA-15,以SBA-15为载体采用真空浸渍法制备了负载型Ru基水煤气变换反应的催化剂。利用透射电子显微镜、X-射线粉末衍射等方法对样品进行了表征。结果表明,合成的SBA-15分子筛孔径约为8nm, 粒径约为1nm的Ru纳米粒子均匀分布在分子筛孔道中,添加适量的La2 O3 助剂可以显著提高催化剂的低温活性。当Ru和La2 O3 的负载量分别为4%和8%时, R4L8/SBA-15催化剂对CO转化率在255℃和265℃下分别达到56%和98%。
摘要: 以生物质气化气作为再燃燃料，在小型流化床反应器内进行了N2 O脱除的实验研究。研究了生物质气化气投入位置、料层高度、再燃燃料比、烟气含氧量和反应温度对N2O排放的影响。 结果表明,距布风板200mm的B喷口较离布风板较近的A喷口（距布风板100mm）对应的N2O转化率高；反应温度为850℃、按照N2 O/N2 配置模拟烟气的情况下，B口喷入生物质气量为1%，床料CaO高度为10mm时N2 O接近完全分解；反应温度为850℃，床层高度大于20mm时，从B口喷入大于0.4%比例的生物质气对应N2O分解率高于95%。
摘要: 采用自主设计的鼓泡吸收装置，以乙二胺溶液为脱硫剂，研究了盐酸、硫酸、磷酸、柠檬酸和硼酸作为添加剂对湿法烟气脱硫的影响。实验结果表明，加入酸添加剂后，提高了吸收液的有效吸收容量。其中，乙二胺/硼酸和乙二胺/磷酸的有效吸收容量较高，分别为266mg/L和269mg/L，pH值缓冲效果最佳。同时发现，乙二胺溶液的脱硫率随时间的延长而迅速减小；加入添加剂后，吸收液能在较长时间内保持较高脱硫率。10次吸收解吸循环实验结果显示，乙二胺/硼酸、乙二胺/磷酸和乙二胺/柠檬酸的平均脱硫率均达99%，SO2 解吸顺序为乙二胺/硼酸＞乙二胺/磷酸＞乙二胺/柠檬酸。硼酸和磷酸可强化乙二胺湿法烟气脱硫过程，是具有开发前景的添加剂。
闻霞 ,
孙楠楠 ,
李碧 ,
李军平 ,
王峰 ,
赵宁 ,
肖福魁 ,
魏伟 ,
孙予罕 ,
任泽厚 ,
郭金刚 ,
王志杰 ,
李庆 ,
吴志斌
2010, 38(02): 247-251.
摘要: 以γ- Al2 O3 为载体，采用等体积浸渍法制取MgO/Al2 O3 吸附剂，利用BET、XRD等表征手段对吸附剂进行表征；并通过固定床测量穿透曲线的方法研究其对CO2动态吸附性能的影响，考察了MgO负载量、吸附温度、气体流量等因素对吸附剂吸附CO2 性能的影响，同时还通过多次吸脱附实验考察MgO/Al2 O3 吸附剂的稳定性和再生能力。结果表明，MgO负载量为10%的吸附剂，吸附温度在50℃左右，流量为45mL/min动态吸附量最大；经数次循环后材料的结构性质和吸附性能未见明显变化，可再生性能比较优异，是一种潜在的可工业化应用的CO2 吸附剂。
摘要: 用静态吸附法考察了一种活性炭对废水中四种简单芳香化合物的吸附行为，并用Langmuir模型对吸附数据进行了拟合。结果表明，Langmuir模型可以近似地描述这些芳香化合物在该活性炭上的吸附行为。芳香化合物的极性及其在水中的溶解度对其在活性炭上吸附的影响较大，芳香化合物与活性炭之间的π－π色散作用对吸附的影响很小。
