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水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化

刘 东 金环年 袁存昱 张继昌 阙国和

刘 东, 金环年, 袁存昱, 张继昌, 阙国和. 水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化[J]. 燃料化学学报(中英文), 2007, 35(01): 41-46.
引用本文: 刘 东, 金环年, 袁存昱, 张继昌, 阙国和. 水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化[J]. 燃料化学学报(中英文), 2007, 35(01): 41-46.
LIU Dong, JIN Huannian, YUAN Cunyu, ZHANG Jichang, QUE Guohe. 水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2007, 35(01): 41-46.
Citation: LIU Dong, JIN Huannian, YUAN Cunyu, ZHANG Jichang, QUE Guohe. 水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2007, 35(01): 41-46.

水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化

详细信息
  • 中图分类号: TE624.4

水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化

  • 摘要: 采用不同的分散及硫化过程,研究了水溶性分散型Mo催化剂在低温(≤300℃)下的预硫化,并对不同条件下形成的硫化态催化剂进行了表征与评价。结果表明,水溶性Mo催化剂(分散破乳)SⅠ方案采取300℃硫化,(共同破乳)SⅡ采用200℃硫化,硫化后催化剂取得较小的粒径分布;催化剂在100℃下硫化可以形成少量MoS2晶体,并且结晶程度低,300℃硫化时两种硫化方案均形成结晶较好的MoS2物种。水溶性Mo催化剂300℃硫化下随着硫化时间的延长,催化剂的抑焦活性增强,但硫化时间大于2h后催化剂抑焦活性趋于稳定,抑焦活性随硫化时间延长的变化趋于平缓。
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出版历程
  • 收稿日期:  2006-05-11
  • 修回日期:  2006-09-19
  • 刊出日期:  2007-02-28

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