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燃煤烟气中碱金属化合物对V2O5/AC催化剂低温脱硝的影响：NH3的吸附与氧化

张先龙,  吴雪平,  黄张根,  刘振宇

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张先龙, 吴雪平, 黄张根, 刘振宇. 燃煤烟气中碱金属化合物对V2O5/AC催化剂低温脱硝的影响：NH3的吸附与氧化[J]. 燃料化学学报（中英文）, 2009, 37(04): 496-500.
引用本文: 张先龙, 吴雪平, 黄张根, 刘振宇. 燃煤烟气中碱金属化合物对V2O5/AC催化剂低温脱硝的影响：NH3的吸附与氧化[J]. 燃料化学学报（中英文）, 2009, 37(04): 496-500.
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ZHANG Xian-Long, Tun-Xue-Beng, Huang-Zhang-Gen, Liu-Zhen-Yu. Effect of potassium compounds on the catalytic activity of V2O5/AC for SCR of NO by NH3 at low temperatures: NH3 adsorption and oxidation[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2009, 37(04): 496-500.
Citation: ZHANG Xian-Long, Tun-Xue-Beng, Huang-Zhang-Gen, Liu-Zhen-Yu. Effect of potassium compounds on the catalytic activity of V2O5/AC for SCR of NO by NH3 at low temperatures:
NH3 adsorption and oxidation[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2009, 37(04): 496-500.
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燃煤烟气中碱金属化合物对V2O5/AC催化剂低温脱硝的影响：NH3的吸附与氧化

  • 1.

    中国科学院山西煤炭化学研究所 煤转化国家重点实验室, 山西 太原 030001;

  • 2.

    合肥工业大学 化工学院, 安徽 合肥 230009; 3.北京化工大学 化工资源国家重点实验室| 北京 100029

基金项目: 国家自然科学基金(20503038, 20736001); 山西省自然科学基金（20051013）
详细信息
    作者简介:

    张先龙（1978-）| 男| 安徽芜湖人| 博士研究生|主要从事烟气净化研究| E-mail: zhangxianlong@yahoo.com.cn。

    通讯作者:

    刘振宇, Tel: 0351-4053091; E-mail: zyl@public.ty.sx.cn。

  • 中图分类号: TQ546.5

Effect of potassium compounds on the catalytic activity of V2O5/AC for SCR of NO by NH3 at low temperatures:
NH3 adsorption and oxidation

  • 1.

    State Key Laboratory of Coal Conversion, Institute of Coal Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Taiyuan 030001, China;

  • 2.

    School of Chemical Engineering, Hefei University of Technology, Hefei 230009, China;

    摘要
  • 摘要:

    采用湿法浸渍-再干燥法将K2O和K2SO4担载到低温SCR催化剂V1/AC上，模拟研究了烟气中超细碱金属颗粒物对V1/AC催化剂脱硝活性的影响。结果表明，两种含K化合物的引入均导致了该催化剂的失活，明显抑制了NH3在催化剂上的吸附，尤其是热稳定性较低的吸附；K2SO4的抑制作用明显小于K2O，这与它们对催化剂SCR活性的影响规律相一致。K2O的担载对催化剂表面的氧化性能影响较小，但由于其能抑制NH3的吸附而引起催化剂的失活；K2SO4的担载则增加了催化剂表面吸附态的NH3在O2气氛中被过度氧化为NO的可能性。

    Abstract:

    K2O and K2SO4 are loaded on the catalyst V2O5(1%)/AC (V1/AC) by the method of wet immersing followed by drying. The effect of potassium compounds on the catalytic performance of V1/AC for the low temperature SCR of NO by NH3 was investigated. It was found that both K2O and K2SO4 as ultrafine particles loaded in V1/AC can cause the catalyst deactivation. The adsorption of NH3 on the catalyst, especially the portion of weakly adsorbed NH3, is inhibited remarkably by the loading of potassium compounds. The inhibition by K2SO4 is moderate, as compared with that by K2O; this is also in accordance with the extent of their effects on the catalytic activity. K2O brings on little change in the surface oxidizability of V1/AC, the catalyst deactivation by K2O is a result of the inhibition of NH3 adsorption. Comparatively, the loading of K2SO4 may enhance the possibility for the adsorbed NH3 being oxidized to NO by O2.

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出版历程
  • 收稿日期:  2008-12-09
  • 修回日期:  2009-03-26
  • 刊出日期:  2009-08-31

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