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生物油模型化合物催化裂化制备芳香烃的实验研究

陈娇娇,  陈冠益,  马文超,  马隆龙,  王铁军,  张琦,  吕微

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陈娇娇, 陈冠益, 马文超, 马隆龙, 王铁军, 张琦, 吕微. 生物油模型化合物催化裂化制备芳香烃的实验研究[J]. 燃料化学学报（中英文）, 2013, 41(02): 183-188.
引用本文: 陈娇娇, 陈冠益, 马文超, 马隆龙, 王铁军, 张琦, 吕微. 生物油模型化合物催化裂化制备芳香烃的实验研究[J]. 燃料化学学报（中英文）, 2013, 41(02): 183-188.
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CHEN Jiao-jiao, CHEN Guan-yi, MA Wen-chao, MA Long-long, WANG Tie-jun, ZHANG Qi, LÜ Wei. Experimental study of aromatics production from catalytic cracking of bio-oil model compounds[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2013, 41(02): 183-188.
Citation: CHEN Jiao-jiao, CHEN Guan-yi, MA Wen-chao, MA Long-long, WANG Tie-jun, ZHANG Qi, LÜ Wei. Experimental study of aromatics production from catalytic cracking of bio-oil model compounds[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2013, 41(02): 183-188.
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生物油模型化合物催化裂化制备芳香烃的实验研究

  • 1.

    天津大学 环境科学与工程学院 内燃机燃烧学国家重点实验室, 天津 300072;

  • 2.

    中国科学院广州能源研究所 中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室, 广东 广州 510640

基金项目: 国家自然科学基金(51036006); 国家高技术研究发展计划(863计划, 2012AA051801); 中国博士后科学基金(2011M501347)。
详细信息
    通讯作者:

    陈冠益,教授,主要从事生物能源转化技术及其利用等方面的研究,Tel:022-87402075,E-mail:chen@tju.edu.cn;马隆龙,研究员,主要从事生物液体燃料制备的研究,E-mail:mall@ms.giec.ac.cn。

  • 中图分类号: TK6

Experimental study of aromatics production from catalytic cracking of bio-oil model compounds

  • 1.

    School of Environmental Science & Engineering, State Key Laboratory of Engines of Tianjin University, Tianjin University, Tianjin 300072, China;

  • 2.

    Key Laboratory of Renewable Energy and Gas Hydrate of Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Institute of Energy Conversion, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China

    摘要
  • 摘要: 通过HZSM-5分子筛催化剂对生物油典型模型化合物(乙酸、愈创木酚、正庚烷和环己烷等)在550℃进行了催化裂化反应,研究模型化合物催化裂化特性和反应机理以及催化剂性质。结果表明,正庚烷和环己烷裂化产物主要是芳香烃(53%和91%,均为积分面积分数),对于此类不含氧的模型化合物,催化裂化反应过程更容易进行;随着催化剂用量的增加,可以有效增加乙酸裂化产物中芳香烃含量(12%到90%,均为积分面积分数);愈创木酚结构比较复杂,HZSM-5催化剂主要脱除了甲氧基,催化剂用量的增加可以使芳香烃类稳定物质更容易形成。
    Abstract: Catalytic cracking experiments were performed for bio-oil model compounds (acetic acid, guaiacol, n-heptane and hexamethylene, etc) using HZSM-5 molecular sieve catalyst at 550℃, aiming to study the reaction mechanism and catalyst properties. The results show that the main product for catalytic cracking of n-heptane and hexamethylene is aromatics (53% and 91%, respectively in area). Catalytic cracking reaction occurs more easily for those oxygen-free model compounds. The aromatics content increase effectively (from 12% to 90% in area) with increasing addition of catalyst for acetic acid. The guaiacol structure is quite complex and the catalyst mainly removes its methoxy group. Increasing the weight of catalyst could lead to aromatics formation more easily.
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    • 参考文献(14)
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-08-16
  • 修回日期:  2012-10-18
  • 刊出日期:  2013-02-28

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